Perl 脚本 syntenyTool.pl,使用 mcscanx_tripal 功能,但出现了错误:[ERR]Chr13 Chr13。
让我分析一下代码中的 mcscanx_tripal 函数,看看这个错误是从哪里来的。
在 mcscanx_tripal 函数中,我看到了这行代码:(尝试替换$o =~ s/_.*$//;)
# load chr to hash
my %chr_hash;
my $f1 = IO::File->new($chr_file) || die $!;
while(<$f1>) {
chomp;
my @a = split(/\t/, $_);
# old id (chr + num), new id (org + num)
my $o = $a[1]; $o =~ s/\d+$//;
if ( $o eq $org1_sn || $o eq $org2_sn ) {
$chr_hash{$o."#".$a[0]} = $a[1];
} else {
die "[ERR]$_\n";
}
}
这段代码在读取 chr 文件时,会检查 $a[1] 中去掉末尾数字后的部分(即 $o)是否等于 $org1_sn 或 $org2_sn。如果不等于,就会输出 [ERR]$_\n。
用户的命令是:
bash
perl syntenyTool.pl -t mcscanx_tripal -a ArHe -b ArNa -c 12 -d 14 ArHe_ArNa.chr ArHe_ArNa.gff ArHe_ArNa.collinearity ArHe_ArNa.block > ArHe_ArNa.block.tripal.txt
错误信息是 [ERR]Chr13 Chr13,这意味着 chr 文件中有一行是 Chr13 Chr13。
我注意到代码中的关键问题:当 $a[1] 去掉数字后仍然是 Chr13 时,无法匹配 $org1_sn 或 $org2_sn(即 ArHe 或 ArNa),导致脚本抛出错误。这表明 chr 文件的格式可能与脚本期望的不同。
解决方案需要调整染色体命名格式:要么修改文件,要么更新脚本以兼容现有的命名规则。
根据错误信息和代码分析,问题出现在 mcscanx_tripal 函数处理染色体文件(ArHe_ArNa.chr)时。
错误原因分析
在 mcscanx_tripal 函数中,有以下代码段:
perl
# load chr to hash
my %chr_hash;
my $f1 = IO::File->new($chr_file) || die $!;
while(<$f1>) {
chomp;
my @a = split(/\t/, $_);
# old id (chr + num), new id (org + num)
my $o = $a[1]; $o =~ s/\d+$//; # 去掉末尾数字
if ( $o eq $org1_sn || $o eq $org2_sn ) {
$chr_hash{$o."#".$a[0]} = $a[1];
} else {
die "[ERR]$_\n"; # 这里产生错误
}
}
问题所在:
解决方案
你的染色体文件格式与脚本预期不符。脚本期望染色体名称以指定的organism短名开头。
方案1:修改染色体文件格式
将你的 ArHe_ArNa.chr 文件中的染色体名称改为符合预期的格式:
bash
# 当前格式(错误):
Chr13 Chr13
# 应该改为:
Chr13 ArHe13 # 或者
Chr13 ArNa13 # 根据实际所属organism
方案2:修改organism参数
如果你的染色体都是 Chr 开头,可以修改命令参数:
bash
perl syntenyTool.pl -t mcscanx_tripal -a Chr -b Chr -c 12 -d 14 ArHe_ArNa.chr ArHe_ArNa.gff ArHe_ArNa.collinearity ArHe_ArNa.block > ArHe_ArNa.block.tripal.txt
方案3:检查并修正chr文件
先查看你的chr文件内容:
bash
head -5 ArHe_ArNa.chr
然后根据实际情况调整。chr文件应该是两列:原始染色体名\t新染色体名,其中新染色体名应该以你指定的organism短名开头。
**建议:**检查你的数据准备过程,确保chr文件正确映射了两个organism的染色体名称。